Kusajili – Clinical trials directory

Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide chez des patients ayant un myélome multiple avec insuffisance rénale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du lénalidomide chez des patients ayant un myélome multiple et une fonction rénale altérée. Les patients recevront un traitement associant de la dexaméthasone et du lénalidomide, jusqu’à 3 cures.

• Country France,
• organs Myélomes,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

ORO-CIEP : Essai de phase 1-2 évaluant différentes doses d'idarubicine associée à une polychimiothérapie par cyclophosphamide, étoposide, prednisolone et rituximab, chez des patients entre 60 et 80 ans ayant un lymphome malin non hodgkinien à grandes cellules B. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer différentes doses d’idarubicine en association avec la chimiothérapie habituelle, afin de déterminer la dose la plus efficace et la mieux tolérée. Les patients recevront 8 cures, espacées de 3 semaines, d’une chimiothérapie comprenant de l'idarubicine et du rituximab le premier jour de chaque cure, du cyclophosphamide et de l'étoposide pendant les 3 premiers jours ainsi que de la prednisolone pendant les 5 premiers jours. Seul le rituximab sera administré par perfusion, les autres traitements seront administrés par voie orale.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées, Gériatrie,

Glivec Phase 4 : Essai de phase 4 évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par imatinib mésilate, chez des patients jeunes ayant une leucémie myéloïde chronique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’imatinib mésilate (Glivec®) dans le traitement des leucémies myéloïdes chroniques des enfants. Les patients recevront une chimiothérapie comprenant de l’imatinib mésilate administré par voie orale tous les jours pendant au moins 1 an. Au-delà de 1 an de traitement, si une rechute hématologique est observée, la nature du traitement proposé au patient sera laissée à l’appréciation du médecin investigateur. Deux prélèvements de moelle osseuse seront effectués sous anesthésie locale à 6 mois et à 1 an et une prise de sang sera faite tous les 3 mois.

• Country France,
• organs Leucémies chroniques,
• Specialty Thérapies Ciblées, Pédiatrie,

SPIRIT : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de 3 schemas d'administration de l'imatinib, seul à la dose standard de 400 mg, seul à la dose de 600 mg ou en association avec l'interféron alpha ou la cytarabine mais à la dose de 400 mg, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique nouvellement diagnostiquée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Essai thérapeutique de phase III comparant Imatinib 400 mg (Glivec®) en association avec Interféron alpha ou Cytarabine et Imatinib 600 mg seul, et dose standard 400 mg chez des patients en phase chronique de Leucémie Myéloïde Chronique de diagnostic récent

• Country France,
• organs Leucémies chroniques,
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

CUTACETUX : Essai de phase 2, visant à rechercher un lien entre la réponse inflammatoire et l’efficacité du traitement par cétuximab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de rechercher un lien entre l’efficacité du traitement par cétuximab et sa toxicité cutané, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. Les patients recevant du cétuximab auront des biopsies cutanées et des prélèvements de sang au cours du traitement, pour différentes analyses biologiques.

• Country France,
• organs Côlon ou Rectum (colorectal),
• Specialty Thérapies Ciblées, Pharmacologie - Recherche de Transfert,